1.   Si al tomar su medicación presenta reacciones adversas, anótelas y llame a su médico.
  2. Llene la Ficha Amarilla y envíela al correo: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec
  3. El Centro Nacional de Farmacovigilancia la recibirá, realizará el análisis y evaluación respectivo, e ingresará la información a la Base de Datos Nacional de Sospechas RAM. Posterior a ello enviará la información necesaria al notificador.
  4. Si presenta reaccciones adversas por vacunación llene la Ficha Blanca y envíela al correo farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec

 

¿Quién puede reportar?

Todos los profesionales médicos, farmacéuticos, odontólogos, enfermeras, obstetras y el propio paciente puede notificar cualquier sospecha de RAM.

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Los datos personales de los pacientes y notificaciones enviados al Centro Nacional de Farmacovigilancia son confidenciales.

 

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Para mayor información o envío de reportes comuníquese con: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec

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