¿Cómo notificar una reacción adversa a un medicamento?
- Si al tomar su medicación presenta reacciones adversas, anótelas y llame a su médico.
- Llene la Ficha Amarilla y envíela al correo: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec
- El Centro Nacional de Farmacovigilancia la recibirá, realizará el análisis y evaluación respectivo, e ingresará la información a la Base de Datos Nacional de Sospechas RAM. Posterior a ello enviará la información necesaria al notificador.
¿Quién puede reportar?
Todos los profesionales médicos, farmacéuticos, odontólogos, enfermeras, obstetras y el propio paciente puede notificar cualquier sospecha de RAM.
Los datos personales de los pacientes y notificaciones enviados al Centro Nacional de Farmacovigilancia son confidenciales.
¿Cómo Notificar reacciones adversas a la vacunación?
1.-Si posterior a la vacunación presenta reacciones adversas, anótelas y llame a su médico
2.- Llene la Ficha Blanca y envíela al correo farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec
3.- El Centro Nacional de Farmacovigilancia la recibirá, realizará el análisis y evaluación respectivo, e ingresara la información al sistema Vigiflow. Posterior a ello enviará la información necesaria al notificador
Si eres profesional de salud o usuario del medicamento/paciente notifica a través del siguiente link: https://primaryreporting.who-umc.org/EC
Para mayor información o envío de reportes comuníquese con: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec
